Ihr zuverlässiger Partner für Digitalisierung, Datenstrategie und Prozessoptimierung in den Bereichen Life Sciences und Spezialchemie

„Die Zusammenarbeit mit den Beratern von wega war eine Freude. Mit fundierten Kenntnissen in der Chemie, Fachwissen im Bereich der Cheminformatik und praxisorientierter Beratung in den chemischen Wissenschaften verwandeln sie komplexe Probleme in pragmatische Lösungen, die messbare Ergebnisse erzielen.“

Dr. Mark Goulding, Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland

„Dank unserer Zusammenarbeit mit wega konnten wir problemlos ein sehr ansprechendes, benutzerfreundliches und kostengünstiges elektronisches Qualitätsmanagementsystem gemäß ISO 13485 implementieren und validieren und damit eine entsprechende offene Nichtkonformität beheben. wega hat uns außerdem beraten, wie wir unsere Softwareentwicklung unter Einsatz von Jira bestmöglich gemäß IEC 62304 dokumentieren und unsere technische Dokumentation einfacher pflegen können.
wega hat zudem dankenswerterweise an unserem ISO 13485-Überwachungsaudit teilgenommen, als unser QARA abwesend war, was eine große Hilfe war, um die ordnungsgemäße Einrichtung des QMS zu belegen.“

C. Morel, Geschäftsführer, Axomove

„Dank unserer Zusammenarbeit mit wega Informatik konnten wir die akademische Dokumentation aus der frühen Entwicklungsphase in ein umfassendes, MDR-konformes technisches Dossier umwandeln. Ihr strukturierter V&V-Plan und die gründlichen Tests lieferten der benannten Stelle die erforderlichen Nachweise und ermöglichten so die CE-Kennzeichnung sowohl für PC- als auch für VR-Implementierungen. Die Fachkompetenz des Teams in Bezug auf ISO-, IEC- und ISTQB-Normen unterstützte unsere behördlichen Zulassungen. wega führte zudem einen umfassenden Workshop zu komplexen regulatorischen Anforderungen für KI-fähige Medizinprodukte durch. Ihre praktischen Leitlinien zu Normen, Risikomanagement und FDA-konformer Validierung beschleunigten unsere interne Vorbereitung und flossen in unsere strategischen Entscheidungen ein.“

Charly Leprince, QARA-Manager für SaMD bei der Specto Medical AG

„Unser Workshop mit dem wega-Team bot einen strukturierten und sehr anschaulichen Einblick in Standards, rechtliche Rahmenbedingungen und Validierungsprozesse. Besonders wertvoll war die klare Botschaft, dass die Validierung stets auf Prozessrelevanz und Risiko basieren sollte und nicht auf einem undifferenzierten Ansatz. Dieser praxisorientierte Ansatz stärkt das Verständnis der Biobanken für Qualität und Compliance.“

Dr. Alexandra Stege, Leiterin der Zentralen Biobank der Charité, 2025

„Ich möchte dem gesamten wega-Team von ganzem Herzen für die unglaubliche Unterstützung in den letzten sechs Monaten danken. Eure Zusammenarbeit, eure Reaktionsschnelligkeit und euer technisches Fachwissen haben entscheidend dazu beigetragen, das CDS-Migrationsprojekt voranzubringen, und es war mir eine große Freude, mit euch allen zusammenzuarbeiten. Nochmals vielen Dank für eure Flexibilität und euer anhaltendes Engagement, das uns dabei geholfen hat, in so kurzer Zeit und mit minimalen Beeinträchtigungen unseres regulären Arbeitsalltags ein erfolgreiches Ergebnis zu erzielen!“

Adele Greenwood, Wissenschaftlerin F&E Bioanalytik, CSL Melbourne, 2025

„Wir hatten diese Woche wieder einen von wega organisierten Workshop bei einem potenziellen Kunden im Süden Deutschlands zur LIMS-Auswahl.
Der Kunde war hervorragend vorbereitet – man hat gemerkt, wie professionell und strukturiert das Briefing durch wega im Vorfeld war. So konnten wir in den Gesprächen auch in die nötige Tiefe gehen.
Ein besonderes Lob geht an Markus Reicke, der den Workshop moderiert hat: Neutral, aber stets mit Fingerspitzengefühl und der genau richtigen Portion Schweizer Diplomatie hat er dafür gesorgt, dass es ein super zielführender Workshop für alle Seiten wurde.“

K. M. Wagner, Geschäftsführer, LDB Labordatenbank GmbH, 2025

„Wir möchten uns ganz herzlich bei unserem Partner wega für die mehr als 20-jährige Zusammenarbeit und das Engagement bei der Unterstützung unserer LIMS-Lösung bedanken, die stets sehr effizient, proaktiv und flexibel erfolgte. wega hat uns stets dabei geholfen, unsere Dateninfrastruktur und die damit verbundenen technischen Anforderungen anhand der ISO/IEC 17025-Anforderungen zu bewerten, die wir täglich erfüllen müssen. Die von wega erbrachten Dienstleistungen waren für die erfolgreiche Arbeit unseres Teams von entscheidender Bedeutung.“

Dr. Fabrice Dubouloz, Leiter Materialprüfung und -technologie, Huntsman Advanced Materials (Schweiz) GmbH, 2025

„wega ist seit über fünf Jahren ein zuverlässiger Partner sowohl bei der Implementierung als auch beim laufenden Support unserer PK/PD-Datenbanklösung. Das Unternehmen hat durch seinen Ansatz stets Effizienz, Proaktivität und Anpassungsfähigkeit an unsere sich wandelnden Anforderungen unter Beweis gestellt. Insbesondere hat wega auch die erfolgreiche Validierung des Systems im Einklang mit den GxP-Konformitätsanforderungen geleitet. Wir schätzen die Professionalität, die technische Kompetenz und die äußerst effektive Zusammenarbeit während unserer gesamten Partnerschaft sehr.“

N. Martinier, Leiterin für klinische Daten, Produktentwicklungsteam, MMV, 2025

„Wir haben gemeinsam mit wega unser Ticketingsystem implementiert und an unsere Bedürfnisse angepasst. Sie haben eine Lösung geliefert, die unseren Anforderungen perfekt entsprach. Dank ihrer umfassenden Schulung ist unser Team nun in der Lage, das System künftig eigenständig zu verwalten. Wir freuen uns darauf, diese Partnerschaft im Zuge unseres weiteren Wachstums auch bei zukünftigen Projekten fortzusetzen.“

K. Müsch, QARA, 2025

„Dank der Unterstützung durch wega bei der Umsetzung der neuen Archivierung unserer Chromatographiedaten in Chromeleon sind unsere Prozesse schlanker geworden, der Datenzugriff effizienter und das Papierarchiv überflüssig. Eine echte Verbesserung in unserer täglichen Arbeit!“

Ilaria Isella, Projektleiterin des pharmazeutischen Entwicklungslabors, Sintetica S.A, 2025